Adolescente com doença rara não come nada há 18 anos
Muhammad Miah
sofre de mal congênito que o obriga a ser alimentado de forma intravenosa.
Cientistas em Londres
estão investigando o caso de um menino que tem uma doença rara que faz com que
ele não consiga comer.
O
jovem Muhammad Miah, de 18 anos, não consegue nem mesmo beber água da torneira.
'A
água precisa ser fervida ou mineral, caso contrário meu estômago não aprova.
Meu estômago é muito sensível', diz ele.
Desde
a infância, ele é obrigado a se alimentar de forma artificial. Durante o dia,
ele toma um líquido acrescido de proteínas, carboidratos, gordura, água,
minerais e vitaminas.
À
noite, um aparelho especial bombeia nutrientes diretamente em seu estômago
através de um tubo especial.
Antigamente,
ele era alimentado usando métodos intravenosos, com os nutrientes entrando
direto na corrente sanguínea, sem passar pelos processos normais de digestão.
Um
episódio, no entanto, marcou Muhammad.
'Meu
estômago parou de funcionar totalmente. Eu não conseguia nem mesmo ser
alimentado por nutrientes líquidos ou água. Isso durou por vários meses',
afirma o jovem.
Doença
rara
Muhammad
sofre de uma condição rara chamada pseudo-obstrução intestinal, que afeta
apenas entre 12 e 15 crianças em toda a Grã-Bretanha. O intestino perde toda a
capacidade de fazer a comida passar pelo aparelho digestivo.
Os
médicos no hospital Great Ormond Street, em Londres, onde Muhammad está sendo
tratado, acreditam que no caso do jovem a doença foi provocada por uma falha
nos nervos do músculo do intestino.
Muhammad
ainda consegue ver o lado positivo na sua doença.
'Às
vezes eu acho que sou mais saudável do que as outras pessoas. Quando você pensa
em todos os tipos de porcarias que as pessoas estão comendo... pelo menos eu
não vou engordar.'
Ele
conta também que nunca chega a sentir fome.
'Minhas
refeições são tão bem cronometradas agora, que eu sinto fome de verdade, para
ser sincero. E quando eu estou passando muito mal, eu não sinto fome. É algo
normal para mim.'
Apesar
da atitude positiva, ele enfrenta muitos problemas no seu cotidiano. Muhammad
está estudando para entrar na universidade. Devido à sua doença, há dias em que
ele fica tão sem energia que mal consegue sair da cama.
O
especialista em pediatria e problemas intestinais Nikhil Tharpar, do Instituto
de Saúde Infantil da University College London, afirma que há urgência na
medicina em se compreender melhor como o estômago funciona.
'Nós
só conseguimos controlar os sintomas no momento. O tratamento é só permitir que
pacientes como Muhammad sobrevivam. Nós não vamos oferecer nenhuma cura', diz o
médico.
'Mas
nós queremos entender como esses defeitos de nascença surgem, e fazer um pouco
de pesquisa com células-tronco para desenvolver alguns dos nervos que não
existem [no paciente].'
Tharpar
diz que crianças com pseudo-obstrução intestinal levam o defeito consigo a vida
toda.
'Essas
crianças são muito corajosas, apesar de tudo. Ela vivem com uma péssima
qualidade de vida, estão sempre entrando e saindo do hospital todas as semanas
e sofrem de constipação crônica. Elas vivem no limite', afirma o médico.
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